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CHARITY 2020

Martin wurde im Juni 2017 geboren. Erst später wurde bei ihm Leukämie (ALL) diagnostiziert. Nach seinem Therapieplan erhält er nun in regelmäßigen Abständen Chemotherapien und muss unangenehme Untersuchungen wie Entnahmen des Knochenmarks über sich ergehen lassen.

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CHARITY 2019

Direkt nach Ellas Geburt im November 2016 hatte sie einen Pneumothorax. Im Jänner 2018 bekam die Familie dann die Diagnose-KAT6 (ein sehr selten vorkommender Gendefekt). Dadurch hat Ella eine Muskelhypotonie und auch sprachlich hat sie starke Defizite.

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CHARITY 2018

Laura leidet am seltenen Gendefekt 4H-Syndrom. Im Moment zeigt sich die Krankheit vor allem in einer Ataxie: Probleme mit dem Gleichgewicht und in der Feinmotorik. Schwierigkeiten gibt es daher vor allem im motorischen Bereich. Das Schreiben fällt Laura sehr schwer.